A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (4) a apreensão de dois lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo, usados em tratamentos distintos. A decisão inclui a proibição imediata de venda, distribuição e uso.
O lote 082024 do Mounjaro, fabricado pela farmacêutica Eli Lilly, foi alvo da medida após a própria empresa informar que não produziu o lote citado, indicando falsificação. O mesmo ocorreu com o lote ACS1603 de Opdivo, utilizado no tratamento de câncer, que também foi identificado como produzido por empresa desconhecida. A notificação partiu da fabricante Bristol-Myers Squibb.
Segundo a Anvisa, não há garantias sobre conteúdo, procedência ou qualidade dos produtos falsificados, o que representa risco à saúde dos pacientes. A agência alerta que os lotes apreendidos não devem ser utilizados em nenhuma circunstância.
A medida faz parte das ações de monitoramento do órgão regulador, que reforça a importância de adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos autorizados e com registro válido.
Fonte: Cidades na net.
