Um homem de 33 anos foi transferido da Unidade de Pronto Atendimento (UPA) de Oeiras para o Hospital da Polícia Militar (HPM), em Teresina, com suspeita de Síndrome de Stevens-Johnson. O encaminhamento ocorreu após avaliação médica identificar sinais compatíveis com a doença, considerada rara e potencialmente grave.
O paciente procurou atendimento inicialmente com suspeita de hepatite. Durante os exames, a equipe constatou alterações no funcionamento do fígado, além de inchaço generalizado. No decorrer da avaliação, também foram observadas lesões na pele compatíveis com a síndrome, o que motivou a transferência para uma unidade de maior complexidade.
O transporte foi realizado por uma equipe de suporte avançado. Segundo as informações disponíveis, o paciente chegou ao Hospital da Polícia Militar sem intercorrências e foi internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), onde permanece sob acompanhamento médico.
A Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara que pode ser desencadeada por reação a medicamentos ou, em alguns casos, por infecções. A condição provoca lesões na pele e nas mucosas, incluindo boca, olhos e órgãos genitais, podendo evoluir com bolhas, descamação e perda da camada superficial da pele.
O tratamento exige internação hospitalar para controle da reação, prevenção de infecções e cuidados intensivos voltados à hidratação, cicatrização da pele e manutenção do funcionamento dos órgãos. O caso segue sob acompanhamento da equipe médica na unidade de referência em Teresina.
